全球醫療新趨勢

細胞醫學不僅僅是抗老化,更是全球臨床治療未來

幹細胞所具備的「細胞更新」與「修復能力」,使其成為醫美時尚的要角
讓對抗容貌及身體衰老的人更能認識了幹細胞

未分化血液細胞,一生一次的生命珍寶

造血幹細胞(Hematopoietic Stem Cell, 簡稱HSC)是一群未分化的血液細胞,可經由分化成為各種血液細胞及免疫細胞,如運輸氧氣的紅血球、幫助凝血的血小板、抵抗感染的白血球、產生抗體的淋巴球等。
 

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儲存臍帶血的必要性

配對骨髓移植容易
配對骨髓移植容易
造血幹細胞移植前,需進行人類白血球抗原配對,降低免疫排斥作用的風險。臍帶血是較原始未分化完全的造血幹細胞,因此配對相容之要求比成人的骨髓、周邊血幹細胞來得低。
解凍後立即使用
解凍後立即使用
臍帶血自體保存並自體移植者,不會產生排斥反應。不需等待他人配對及捐贈,臍帶血解凍後即可使用,把握黃金治療時間。
品質比骨髓幹細胞好
品質比骨髓幹細胞好
臍帶血是較原始未分化完全的造血幹細胞,分化能力較骨髓活躍,且臍帶血較少受到環境、病毒、藥物等汙染,細胞品質比骨髓更為純淨。

細胞取得來源

幹細胞種類 取得來源 取得對象 取得方式 幹細胞的優缺
HEMATOPOIETIC STEM CELL
造血幹細胞
臍帶血 出生嬰兒 臍帶中的靜脈血管 1. 細胞量多
2. 最原始年輕
3. 效能最佳
4. 品質良好
5. 非侵入性
骨髓 成人 骨髓:以注射針在臀部兩側骨盤抽取

周邊血:連續3~5天注射白血球生長激素(G-CSF),將骨髓內的造血幹細胞驅動至人體周邊血液中,以體外循環機萃取幹細胞。
1. 細胞量少
2. 細胞老化
3. 侵入性
周邊血
幹細胞種類
HEMATOPOIETIC STEM CELL
造血幹細胞
取得來源
取得對象
1. 臍帶血
出生嬰兒
2. 骨髓
成人
3. 周邊血
成人
取得方式
1. 臍帶中的靜脈血管
2-3. 連續3~5天注射敗血球生長激素(G-CSF),將骨髓內的造血幹細胞驅動至人體周邊血液中,以體外循環機萃取幹細胞
幹細胞的優缺
1. 臍帶血:細胞量多、最原始、品質良好
2. 骨髓 3. 周邊血:細胞量少、細胞老化
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台灣臍帶血適應症

  • 2005年,行政院衛福部發表「29項臍帶血適應症」(衛署醫字第0940200853號),正式將臍帶血移植納入「常規治療」,並列入健保給付。
  • 2018年,行政院衛福部再發表「特管法」新增3項造血幹細胞適應症治療申請。
01
造血系統
1.白血病(慢性骨髓性白血病之慢性期除外 )
2.骨髓發育不良症候群
3.非何杰金氏淋巴瘤
4.多發性骨髓瘤
5.神經母細胞瘤
02
骨髓衰竭
1.嚴重型再生不良性貧血
2.陣發性夜間血尿症
03
先天性疾病
1.嚴重症複合免疫不全症候群
2.腎上腺腦白質失養症
3.薛迪克─東氏症候群
4.先天性純紅血球再生障礙性貧血
5.先天性角化不良
6.家族性噬紅血球性淋巴組織細胞增生症
7.先天性再生不良性貧血
8.高雪氏症
9.嗜血淋巴組織細胞瘤病
10.賀勒氏疾病
11.柯士文症候群
12.嬰兒遺傳性腦白質萎縮
13.朗格罕細胞組織細胞增生症
14.尼氏乃罕症候群(自殘兒)
15.馬爾多-拉米二氏綜合症(黏多糖症VI型)
16.異染性白質退化症
17.骨質石化症
18.髓增生異常症候症
19.重度海洋性貧血
20.歐德里症候群
21.高免疫球蛋白M症候群
22.X-性聯性淋巴組織增生疾病

世界應用現況

血球細胞是由造血幹細胞(如臍帶血、骨髓細胞等)分化而成,因此大部分「血液相關疾病」以造血幹細胞移植作為標準療法。
下列疾病在美國,如果患者經診斷後,判定造血幹細胞移植為其標準治療方式的話,大多數會列入健保給付。
01
白血病
急性淋巴性白血病 (ALL)
慢性淋巴性白血病 (CLL)
急性雙表型白血病
急性骨髓性白血病 (AML)
慢性骨髓性白血病 (CML)
青少年慢性骨髓性白血病 (JCML)
急性未分化性白血病
青少年骨髓單核細胞性白血病(JMML)
02
骨髓發育不良症候群(MDS)-亦被稱作白血病前期
頑固型貧血 (RA)
鐵粒幼紅細胞性貧血(RARS)
慢性骨髓性白血病 (CMML)
過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB)
轉變中的過量芽細胞頑固性貧血 (RAEB-t)
03
淋巴瘤
何杰金氏淋巴瘤
非何杰金氏淋巴瘤
04
其他血球細胞增生不良
紅血球畸形或缺陷:
再生不良性貧血
范康尼貧血
先天性紅血球生成異常性貧血 (CDA)
陣發性夜間血尿症 (PNH)

遺傳性紅血球異常:
鎌刀型貧血症
乙型地中海型貧血
先天性純紅血球再生障礙性貧血
純紅細胞再生障礙

遺傳性血小板異常:
巨核細胞缺乏/先天性血小板過少
血小板無力症
遺傳免疫系統障礙(嚴重症複合免疫不全症候群;SCID):
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併線甘酸去胺酸缺乏(ADA-SCID)
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併X性聯缺乏
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞和B細胞缺乏
複合性嚴重型免疫功能缺陷疾病-合併T細胞缺乏/B細胞正常
歐門氏症候群

先天免疫系統障礙(適中性白血球低下):
嬰兒遺傳性顆粒性白血球缺乏症
先天性骨髓粒細胞缺乏症

其他先天免疫系統障礙:
共濟失調微血管擴張性症候群 (AT)
巴爾-淋巴球症候群
一般變異性免疫缺乏症 (CVID)
狄喬治症候群
嗜血淋巴組織細胞瘤病
淋巴球黏力缺乏症
淋巴細胞增生障礙
X-性聯性淋巴組織增生疾病
歐德里症候群 (WAS)

骨髓增生性障礙:
急性骨髓硬化症
骨髓纖維化
真性紅血球增多症 (PV)
原發性血小板過多症

吞噬細胞疾病:
薛迪克-東氏症候群(CHS)
慢性肉芽腫病
嗜中性白血球肌動蛋白缺乏症
網狀組織發育不良

骨髓癌:
多發性骨髓瘤
漿細胞性白血病
巨大球蛋白血症
05
遺傳性免疫疾病
軟骨毛髮發育不全症
血球合成性原紫質症
Hermansky-Pudlak 症候群
Pearson’s 症候群
髓增生異常症候症
全身性肥大細胞增生症(SM)
06
遺傳性代謝疾病
黏多醣儲積症:
賀勒氏疾病(MPS-IH)
Scheie 症候群(MPS-IS)
韓特氏症候群(MPS-II)
聖菲利柏氏症(MPS-III)
莫奎歐氏症(MPS-IV)
馬洛托--拉米氏症(MPS-VI)
史萊氏症(MPS-VII)
黏脂症第二型(I-cell Disease)

腦白質失養症:
腎上腺腦白質失養症(ALD)
球細胞腦白質失養症(Krabbe Disease)
異染性白質退化症(MLD)
慢性兒童型腦硬化症

溶小體肝醣儲積症:
鞘髓磷脂儲積症
山德霍夫症
沃爾曼症

其他遺傳代謝疾病:
萊希-尼亨症候群
骨質石化症
07
固態瘤(不源自血液及免疫系統)
神經母細胞瘤
髓母細胞瘤
視網膜母細胞瘤
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安全、非侵入式的取得方式
宣捷採集的間質幹細胞及造血幹細胞,取自孕婦分娩後,新生兒的胎盤、臍帶、臍帶血,是以安全、非侵入性的方式取得。
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